Диагностика: генетическое обследование

490–175780 руб..

Рейтинг:

314 оценок

Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных недугов, которые являются результатом мутации генов. Специалисты многопрофильной клиники Чудо Доктор дают совет проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников нет отклонений, потому что большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны заявить о себе в будущем. Современные методы исследования дают возможность находить генетическую склонность к большому числу трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.

КДЛ "CMD" / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)

1620 руб..
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)

2560 руб..
Рак молочной железы. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT

4250 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ - зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219 PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372

4340 руб..
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963 F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 FGB (Фибриноген, 455,G>A), rs1800790 SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768

4140 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета - 2 адренорецептор, G16R, G>A), rs1042713 AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762 AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699 AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186 NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983

4800 руб..
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD ( - 87 C>T)

8600 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS (A>T), PTPN22 (G>A).

5800 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A / 2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).

6100 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD ( - 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)

4460 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)

5250 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT ( - 13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))

5250 руб..
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD ( - 87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T)

8100 руб..
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT ( - 13910C>T)

2830 руб..
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T)

6650 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.

5190 руб..
Молекулярно - генетическое исследование HLA - B27 при диагностике аутоиммунных болезней

2350 руб..
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 ( - 455 C>T), APOС3 ( - 482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G).

10 900 руб..
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).

2650 руб..
КДЛ "CMD" / Заключение врача - генетика
Заключение врача - генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом».

1100 руб..
Заключение врача - генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"

1150 руб..
КДЛ "CMD" / ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Цитогенетическое исследование (кариотип)

7800 руб..
КДЛ "CMD" / ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ . Молекулярно - цитогенетические исследования (FISH)
Молекулярно - цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом

26 500 руб..
Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2))

11 200 руб..
Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли / Ангельмана (15q11 - q13))

11 200 руб..
Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (SRY / X)

11 200 руб..
Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа - Хиршхорна (4p16.3))

11 200 руб..
Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15.2))

11 200 руб..
Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (Y (q12))

11 200 руб..
Молекулярно - цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии

19 300 руб..
КДЛ "CMD" / Пренатальный скрининг DELFIA - LifeCycle (расчет риска)
Пренатальный скрининг 2 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)

2720 руб..
КДЛ "CMD" / Пренатальный скрининг 1 триместра с расчетом риска преэклампсии (PAPP - A+свободный в - ХГЧ+PLGF)
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

2130 руб..
КДЛ "НАКФФ" / HLA - типирование
Типирование генов HLA 2 класса, локус DRB1

1070 руб..
Типирование генов HLA 2 класса, локус DQA1

1070 руб..
Типирование генов HLA 2 класса, локус DQB1

1070 руб..
КДЛ "НАКФФ" / МОЛЕКУЛЯРНО - ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (Определение генетической предрасположенности к различным заболеваниям методом пиросеквенирования)
Кариотипирование (с предоставлением фотографии)

8690 руб..
«ТОНО - скрин» – профиль генетического исследования «Артериальная гипертензия» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к артериальной гипертензии)

9320 руб..
«ИБС - скрин» — профиль генетического исследования «Ишемическая болезнь сердца» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к ишемической болезни сердца)

10 090 руб..
«ЛИПО - скрин - Б» – панель генетического исследования «Липидный обмен, базовая панель» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с обменом липидов)

9700 руб..
«ЛИПО - скрин - Д» — панель генетического исследования «Липидный обмен, дополнительный панель» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с обменом липидов)

12 300 руб..
«ПЛАЗМО - скрин» – панель генетического исследования «Плазменные факторы системы свертывания крови» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, кодирующих плазменные факторы системы свертывания крови)

9700 руб..
«ТРОМБО - скрин» – панель генетического исследования «Агрегационные факторы системы свертывания крови» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, кодирующих агрегационные факторы системы свертывания крови)

9320 руб..
«ФОЛАТ - скрин» – панель генетического исследования «Фолатный цикл» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом)

9320 руб..
«BRCA - скрин» – панель генетического исследования «Рак молочной железы и / или яичников» (Предназначена для выявления мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы и / или яичников, яичек)

10 470 руб..
"Генетические факторы особенностей реакции организма при использовании химиотерапевтического препарата Иматиниб" - («VEGFA / NOS3 - скрин» - профиль генетического исследования «Сосудистые факторы», предназначена для выявления генетических полиморфизмов, связанных с развитием сердечно - сосудистых заболеваний и их осложнений)

9320 руб..
«ОСТЕО - скрин» – панель генетического исследования «Остеопороз» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к остеопорозу)

10 090 руб..
«ДИАБЕТ - 1 - скрин» – панель генетического исследования «Сахарный диабет 1 - го типа» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 1 - го типа)

9320 руб..
«ДИАБЕТ - 2 - скрин» – панель генетического исследования «Сахарный диабет 2 - го типа» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 - го типа)

8550 руб..
«ДИАБЕТ - 2Д - скрин» – панель генетического исследования «Сахарный диабет 2 - го типа, дополнительный панель» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 - го типа)

9320 руб..
«АДИПО - скрин» – профиль генетического исследования «Ожирение», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к ожирению.

8550 руб..
«КОЛО - скрин» – панель генетического исследования «Болезнь Крона» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к болезни Крона)

8930 руб..
«ФАРМА - скрин - 1» – панель генетического исследования «I фаза биотрансформации, панель 1» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа)

11 240 руб..
"ФАРМА - скрин - 1б" - профиль генетического исследования «I фаза биотрансформации, панель 2», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа

9320 руб..
«ФАРМА - скрин - 2а» – панель генетического исследования «II фаза биотрансформации, панель 1», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа

10 090 руб..
«ФАРМА - скрин - 2б» – панель генетического исследования «II фаза биотрансформации, панель 2», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа

11 240 руб..
«ФАРМА - скрин - транспорт» – панель генетического исследования «Транспорт лекарств»

9320 руб..
«ФАРМА - скрин - Варфарин» – панель генетического исследования «Варфарин»

11 240 руб..
«ФАРМА - скрин - Иматиниб» – панель генетического исследования «Иматиниб» (Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с эффективностью терапии иматинибом)

10 470 руб..
«CCR5del32 - скрин» – панель генетического исследования «CCR5del32» (Предназначена для выявления делеционного полиморфизма в гене CCR5, влияющего на индивидуальные особенности иммунитета)

6050 руб..
«СПОРТ - мио - скрин» – панель генетического исследования «Структура мышц», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с индивидуальными морфологическими особенностями мышечной ткани и предрасположенностью к типу физической нагрузки.

8550 руб..
«СПОРТ - энерго - скрин» – панель генетического исследования «Энергетический обмен», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с индивидуальными особенностями энергетического обмена мышечной ткани и предрасположенностью к типу физической нагрузки.

10 470 руб..
"Генетический паспорт здоровья (женщина)" - (профиль «ТОНО - скрин»; профиль «ИБС - скрин»; профиль «Сосудистые факторы»; профиль «ЛИПО - скрин - Б»; профиль «ЛИПО - скрин - Д»; профиль «АДИПО - скрин»; профиль «ФОЛАТ - скрин»; профиль «ТРОМБО - скрин»; профиль «ПЛАЗМО - скрин»; профиль «ОСТЕО - скрин»; профиль «ДИАБЕТ")

168 100 руб..
"Генетический паспорт здоровья (мужчина)" - (профиль «ТОНО - скрин»; профиль «ИБС - скрин»; профиль «Сосудистые факторы»; профиль «ЛИПО - скрин - Б»; профиль «ЛИПО - скрин - Д»; профиль «АДИПО - скрин»; профиль «ФОЛАТ - скрин»; профиль «ТРОМБО - скрин»; ппрофиль «ПЛАЗМО - скрин»; профиль «ОСТЕО - скрин»; профиль «ДИАБЕТ")

168 100 руб..
"Генетический паспорт здоровья (мальчик)" - (профиль «ТОНО - скрин»; профиль «ИБС - скрин»; профиль «Сосудистые факторы»; профиль «ЛИПО - скрин - Б»; профиль «ЛИПО - скрин - Д»; профиль «АДИПО - скрин»; профиль «ФОЛАТ - скрин»; профиль «ТРОМБО - скрин»; профиль «ПЛАЗМО - скрин»; профиль «ОСТЕО - скрин»; профиль «ДИАБЕТ - 1")

175 780 руб..
"Генетический паспорт здоровья (девочка)" - (профиль «ТОНО - скрин»; профиль «ИБС - скрин»; профиль «Сосудистые факторы»; профиль «ЛИПО - скрин - Б»; профиль «ЛИПО - скрин - Д»; профиль «АДИПО - скрин»; профиль «ФОЛАТ - скрин»; профиль «ТРОМБО - скрин»; профиль «ПЛАЗМО - скрин»; профиль «ОСТЕО - скрин»; профиль «ДИАБЕТ - 1")

170 980 руб..
"Генетические факторы особенностей реакции организма при использовании химиотерапии и половых гормонов (левоноргестрел, мифепристон, тестостерон, эстрадиол, этинилэстрадиол, финастерид)" - (профиль «ФАРМА - скрин - 2б»; профиль «ФАРМА - скрин - транспорт»; профиль «ФАРМА - скрин - Иматиниб»)

24 680 руб..
"Генетические факторы особенностей реакции организма при использовании, половых гормонов (левоноргестрел, мифепристон, тестостерон, эстрадиол, этинилэстрадиол, финастерид)" - (профиль «ФАРМА - скрин - 1»)

11 240 руб..
"Фитнес. Выявление генетическиех особенностей организма, влияющих на развитие ожирения" - (профиль «ЛИПО - скрин - Б»; профиль «ЛИПО - скрин - Д»; профиль «АДИПО - скрин»)

23 620 руб..
КДЛ "ЮНИМ" / Молекулярно - генетические исследования
Определение мутаций BRCA1 всего колидирующего региона гена при раке молочной железы и яичников

91 800 руб..
Определение распространённых мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников (8 МУТАЦИЙ)

13 320 руб..
Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR

19 440 руб..
Определение мутации в 14 экзоне гена cMET

32 400 руб..
Определение мутаций KRAS во 2, 3 и 4 экзонах гена при колоректальном раке

16 200 руб..
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF

13 320 руб..
Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS

16 200 руб..
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзонах гена NRAS

19 440 руб..
Определение мутаций во 2, 3 и 4 экзонах гена KRAS, 2, 3, 4 экзонах гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF

23 760 руб..
Определение мутаций 15 экзона гена BRAF и 11,13,17 экзонах гена с - KIT при меланоме

28 080 руб..
Определение мутаций в генах с - KIT и PDGFR при гастроинтестинальной стромальной опухоли ЖКТ (GIST)

32 400 руб..
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене H3F3A

23 760 руб..
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене IDH1

19 450 руб..
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене IDH2

19 450 руб..
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA

20 700 руб..
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене PDGFRA

28 000 руб..
Исследование мутаций в гене FOXO1

28 080 руб..
Молекулярно - генетическое исследование транслокации t (15;17) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)

31 320 руб..
Молекулярно - генетическое исследование транслокации t (8;21) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)

31 320 руб..
Молекулярно - генетическое исследование транслокации t (4;11) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)

31 320 руб..
Молекулярно - генетическое исследование транслокации t (12;21) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)

31 320 руб..
Молекулярно - генетическое исследование транслокации t (8;14) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)

31 320 руб..
Исследование мутаций в гене NTRK1

31 500 руб..
Исследование мутаций в гене NTRK2

31 500 руб..
Исследование мутаций в гене NTRK3

31 500 руб..
Определение мутаций промотора гена TERT

31 500 руб..
Исследование мутаций в гене FUS

28 080 руб..
Исследование мутаций в гене EWSR1

28 080 руб..
Исследование мутаций в гене NTRK1, NTRK2, NTRK3 методом FISH

61 200 руб..
КДЛ "ЮНИМ" / Пересмотр
Оценка и подбор блока для генетического / ИГХ исследования с изготовлением нового среза (до 3 - х блоков)

7000 руб..
Оценка и подбор блока для генетического / ИГХ исследования с изготовлением нового среза (более 3 - х блоков)

9000 руб..
КДЛ "Лабквест" / Исследование субпопуляций лимфоцитов
Субпопуляции лимфоцитов, расширенная панель: Т - лимфоциты (CD3+CD19 - ), Т - хелперы (CD3+CD4+), Т - цитоксические лимфоциты (CD3+ CD8+), иммунорегуляторный индекс (CD3+CD4+ / CD3+CD8+); В - лимфоциты (CD3 - CD19+), активированные Т - лимфоциты с фенотипом (CD3+HLA - DR+), лимфоциты с фенотипом HLA - DR+, NK - клетки общие (CD3 - CD16+CD56+), активированные Т - клетки с маркерами NK клеток (CD3+CD56+), NK - клетки с фенотипом (CD45+CD3 - CD56+), маркер активации лимфоцитов CD95+, (FAS / APO - 1), активированные цитоксические Т - лимфоциты (CD45+ CD8+CD38+), процент активированных Т - цитоксических лимфоцитов с маркером CD38+; маркер ра

5170 руб..
КДЛ "Лабквест" / Исследования генетических полиморфизмов, мутаций и микроделеций
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ((HLA B*5701)

1640 руб..
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)

2660 руб..
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT

4420 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (K23E, C>T); PPARG (P12A, C>G); TCF7L2 (IVS3, C>T); TCF7L2 (IVS4, G>T)

4510 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A); AGT (T207M, C>T); AGT (M268T, T>C); AGTR1 (A1666C, A>C); NOS3 (D298E, T>G)

4990 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD ( - 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)

4640 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)

5460 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT ( - 13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))

5460 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.

5800 руб..
Выявление аллеля гена главного комплекса гистосовместимости HLA - В27

3550 руб..
Генетическая предрасположенность к тромбофилиям. Пиросеквенирование. Исследование полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов): F2 (G20210A; *97G>A; Ex14 - 1G>A), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), F7 (G10976A; Arg353Gln), F13A1 (G>T;Val34Leu), SERPINE1 (4G / 5G; PAI1: 4G / 5G; Ins / Del G; - 675 4G / 5G; Ins / Del (G)), FGB ( - 455G>A), ITGA2 (C807T; 807C>T; Phe253), ITGB3 (PIA1 / PIA2; Leu33Pro; T1565C). Интерпретация результата врачом генетиком.

15 600 руб..
HLA - типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.)

7810 руб..
HLA - типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара)

15 600 руб..
Анализ полиморфизмов гена стероид - 21 - гидролаза (CYP21) (адреногенитальный синдром). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CYP21A2: CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L; Val282Leu), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3; 3 exon deletions), CYP21A2 (CYP21A2*9; A / C655G), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*7; 30 kb deletion including 3' of CYP21A1P and 5' of CYP21A2). Интерпретация результата врачом генетиком.

17 480 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (19 точек): CFTR (TG - repeats; CFTR (TG)m (T)n); CFTR (F508Del; delta508; Delta F508); CFTR (Arg117His; R117H); CFTR (Trp128Ter; W1282X); CFTR (Del_Ile507; Delta I507; Del_I507; Ile507Del_Ile); CFTR (1677DelTA; 2 - bp Del, 1677TA); CFTR (2143DelT; Leu671Terf); CFTR (3821DelT; 3821 - 3823DelT); CFTR (Gly542Ter; G542X); CFTR (Asn1303Lys; N1303K); CFTR (L138Ins; 412_413InsACT; Leu137_Leu138InsThr); CFTR (Arg334Trp; R334W); CFTR (3849+10kbC>T; 3849+10KB, C - T); CFTR (21 - KB Del; CFTRdel2,3 (21kb)); CFTR (394DelTT; 2 - bp Del, 394TT); CFTR (2184InsA); CFTR (IVS8AS, 5T VARIANT; CFTR (TG)m (T)n; IVS8 1210 - 12T5_9); CFTR (3689_3690insT; 3821_3822InsT); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D). Интерпретация рез

24 490 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del;delta508; (Delta F508); CFTR (21 - KB Del;CFTRdel2,3 (21kb)); CFTR (2143DelT; (Leu671Terfs); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D); CFTR (Trp128Ter;W1282X). Интерпретация результата врачом генетиком.

8480 руб..
КДЛ "Лабквест" / Комплексное исследование на выявление возбудителей инфекций мочеполовой системы
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин (Андрофлор - 16): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis

3700 руб..
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин, расширенное (Андрофлор - 24): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp.+Veilonella spp.+Dialister spp. / Sneathia spp.+Leptotrihia spp.+Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp.+Porphyromonas spp.+Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp.+Parvimonas spp. / Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa+Ralstonia spp.+Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis

4920 руб..
КДЛ "Лабквест" / ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (в случае несоответствующего качества либо количества материала, данное исследование может быть дополнено
Цитогенетическое исследование (кариотип)

9910 руб..
Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности

20 690 руб..
КДЛ "Лабквест" / МОЛЕКУЛЯРНО - ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (FISH)
Возбудители шигеллеза (Anti - Shigella sonnei, РПГА), профосмотр

490 руб..
КДЛ "Лабквест" / CHECK - UP КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОГРАММЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

2490 руб..
КДЛ "ДНКОМ" / Молекулярно - генетические исследования
Генетическая диагностика гемохроматоза

1000 руб..
Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии

7000 руб..
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (20 мутации)

37 100 руб..
КДЛ "Хромолаб" / Аминокислоты и органические кислоты
Аминокислоты и ацилкарнитины - скринговое полуколичественное исследование для выявления лабораторных признаков наследственных болезней обмена у новорожденных и детей до 2 - х лет (26 показателей): аланин (Ala), аргин (Arg), аспарагиновая кислота (Asp), валин (Val), глицин (Gly), глутаминовая кислота (Glu), лейцин (Leu), метионин (Met), орнитин (Orn), пролин (Pro), тирозин (Tyr), фениланин (Phe), цитруллин (Cit), свободный карнитин (C0), ацетилкарнитин (C2), пропионилкарнитин (C3), бутирилкарнитин (C4), изовалерилкарнитин (C5), глутарилкарнитин (C5DC), гексаноилкарнитин (C6), октаноилкарни

5760 руб..
КДЛ "ГеноТехнология" / НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Определение основных мутаций гена АТР7В (болезнь Коновалова - Вильсона)

49 860 руб..
Бета талассемия (анализ полной первичной последовательности структуры аномального гена бета - глобина для выявления мутаций)

16 920 руб..
Определение основных мутаций гена FGFR3 (наследственная ахондроплазия)

12 240 руб..
Определение мутаций в гене Т - клеточного иммунного регулятора 1 (TCIRG1) (остеопетроз)

12 240 руб..
КДЛ "ГеноТехнология" / ВЫЯВЛЕНИЕ АКТИВИРУЮЩИХ МУТАЦИЙ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ РАКЕ ЛЕГКИХ И ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
Определение мутации гена BRAF V600E (чувствительность к препаратам - ингибиторам BRAF (vemurafenib))

8640 руб..
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF (в том числе BRAF V600E) (чувствительность к препаратам - ингибиторам BRAF (vemurafenib))

13 320 руб..
КДЛ "ГеноТехнология" / ГЕМАТОЛОГИЯ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
Определение мутаций в гене BCR - ABL варианта р210, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ, мутационный анализ

13 320 руб..
Определение мутаций в гене BCR - ABL варианта р190, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ, мутационный анализ

13 320 руб..
Определение мутаций в гене BCR - ABL варианта р230, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ, мутационный анализ

13 320 руб..
Определение мутаций в гене IDH1, мутационный анализ

12 960 руб..
Определение мутаций в гене IDH2, мутационный анализ

12 960 руб..
Мутация (G322A) гена, кодирующего белок PSMB5, являющийся частью протеосомы, с которой взаимодействует Бортезомиб (резистентность к Бортезомибу - Велкейду), мутационный анализ

12 960 руб..
Т - клеточная клональность по анализу перестроек генов TCRB и TCRG, мутационный анализ

14 400 руб..
В - клет. клональная перестройка генов тяжелых цепей Ig (IgH), мутационный анализ

17 280 руб..
Мутационный статус генов тяжелых цепей Ig (включает определение В - клет.клональности), мутационный анализ

22 140 руб..
Разработка индивидуальной системы на основе ПЦР - РВ для мониторинга МОБ при подтвержденной клональной перестройке генов тяжелых цепей Ig, мутационный анализ

27 720 руб..
Определение мутации D816V гена c - KIT - мастоцитоз, качественный метод

7600 руб..
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak - 2 киназы, качественный метод

7200 руб..
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak - 2 киназы, количественный метод

7920 руб..
Определение мутаций в гене Mpl - 1, приводящим к заменам в 515 положении белка MPL, качественный метод

7200 руб..
Определение мутаций в гене Mpl - 1, приводящим к заменам в 515 положении белка MPL, количественный метод

8640 руб..
Определение профиля мутаций V617F в 14 экзоне и делеций в 12 экзоне гена Jak - 2 киназы, мутаций в гене Mpl - 1, качественный метод

14 940 руб..
Определение профиля мутаций: мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak - 2 киназы, мутации в гене Mpl - 1 и мутации в 9 экзоне гена кальретикулина CALR, качественный метод

16 380 руб..
КДЛ "СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК"
Prenetix – неинвазивная пренатальная диагностика плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.). (Внимание! Усл

44 000 руб..
Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения PGD цикла) — пренатальная диагностика

24 000 руб..
Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения PGD цикла) — постнатальная диагностика

16 000 руб..
Анализ кариотипа (1 чел.)

7360 руб..
Хромосомный микроматричный анализ (таргетный - разрешение от 1 000 000 п.н.)

43 240 руб..
Хромосомный микроматричный анализ (стандартный - разрешение от 200 000 п.н.)

46 000 руб..
Синдром Клайнфельтера: анализ числа половых хромосом в геноме (1 чел.)

5340 руб..
Синдром Клайнфельтера: анализ числа половых хромосом в геноме плода

6070 руб..
Синдром Шерешевского - Тернера: анализ числа половых хромосом в геноме (1 чел.)

5340 руб..
Синдром Шерешевского - Тернера: анализ числа половых хромосом в геноме плода

6070 руб..
Олиго - и азооспермия: анализ микроделеций локуса AZF Y - хромосомы (1 чел.)

3130 руб..
Олиго - и азооспермия: анализ частичных микроделеций Y - хромосомы (1чел.)

3310 руб..
Генетические факторы мужского бесплодия (расширенная панель): анализ числа (CAG) - повторов в гене андрогенового рецептора (AR), ч

10 120 руб..
Генетические факторы мужского бесплодия: анализ числа половых хромосом в геноме (1 чел.)

5340 руб..
HLA - типирование: типирование по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.)

4970 руб..
HLA - типирование: типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (2 чел.)

9940 руб..
Эффективность терапии онкологических заболеваний ингибиторами ТД EGFR (Гефитиниб и Эрлотиниб): анализ мутаций гена EGFR (29 мут

11 040 руб..
Эффективность терапии онкологических заболеваний препаратами интерлейкина - 2: анализ мутации V600E гена BRAF.

9200 руб..