Диагностика: генетическое обследование

130–46000 руб..
Рейтинг:
501 оценка
Генетическое обследование в нашу бытность — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся итогом мутации генов. Доктора медицинского центра Чудо Доктор рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной не имеется отклонений, потому что некоторые виды мутаций не проявляются именно в данный момент, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают устанавливать генетическую предрасположенность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • Прием специалистов
  • Результаты медико - генетического обследования (заключение генетика)
    4000 руб..
  • Лаборатория CMD / Генетические исследования
  • Выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
    1250 руб..
  • Определение SNP в гене IL28B человека
    1650 руб..
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
    2000 руб..
  • Рак молочной железы. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
    3360 руб..
  • Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA) 5 / 6 / 7 / 8
    2700 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ - зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219 PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372
    3430 руб..
  • Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963 F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 FGB (Фибриноген, 455, G>A), rs1800790 SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768
    3270 руб..
  • Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, - 5T>С), rs2243093 GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065 ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493 SELPLG (P - селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315
    3430 руб..
  • Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A, A>C), rs1801131 MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087 MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394 SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266
    3240 руб..
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета - 2 адренорецептор, G16R, G>A), rs1042713 AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762 AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699 AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186 NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983
    3800 руб..
  • Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (- 87 C>T)
    7950 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS (A>T), PTPN22 (G>A).
    4560 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A / 2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).
    4800 руб..
  • Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (- 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
    3520 руб..
  • Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
    4160 руб..
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), LCT (- 13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI) )
    4160 руб..
  • Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (- 87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T)
    6350 руб..
  • Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (- 13910C>T)
    2220 руб..
  • Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T)
    6880 руб..
  • Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
    4112 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование HLA - B27 при диагностике аутоиммунных болезней
    1840 руб..
  • Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ? - 2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
    1600 руб..
  • Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (- 455 C>T), APOС3 (- 482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G).
    9600 руб..
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).
    2080 руб..
  • Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2 - 3 (A>G), PTPN2 (T>G).
    3620 руб..
  • Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1 - 1639 / 3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6.
    3670 руб..
  • Лаборатория CMD / Генетические исследования / Заключение врача - генетика
  • Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови».
    840 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников».
    840 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Синдром Жильбера».
    880 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль».
    840 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови».
    840 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови».
    840 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом».
    840 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии».
    840 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа"
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, дополнительный профиль"
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца»
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу»
    880 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ? - 2 адреномиметиков"
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге " Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию - атеросклероза"
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера"
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона"
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
    880 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
    880 руб..
  • Лаборатория CMD / Цитогенетические исследования
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    9240 руб..
  • Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности*
    19 330 руб..
  • Лаборатория CMD / Цитогенетические исследования / Молекулярно - цитогенетические исследования (FISH)
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13, 18, 21, X, Y хромосом
    27 680 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11. 2) )
    12 390 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли / Ангельмана (15q11 - q13) )
    12 390 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (SRY / X)
    12 390 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа - Хиршхорна (4p16. 3) )
    12 730 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15. 2) )
    12 390 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование на 1 хромосому (Y (q12) )
    12 390 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    18 130 руб..
  • Лаборатория CMD / Пренатальный скрининг 1 триместра с расчетом риска преэклампсии (PAPP - A + свободный в - ХГЧ + PLGF)
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)
    1620 руб..
  • Лаборатория НАКФФ
  • Типирование генов HLA 2 класса, локус DRB1
    1020 руб..
  • Типирование генов HLA 2 класса, локус DQA1
    1020 руб..
  • Типирование генов HLA 2 класса, локус DQB1
    1020 руб..
  • «ТРОМБО - скрин» – панель генетического исследования «Агрегационные факторы системы свертывания крови», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, кодирующих агрегационные факторы системы свертывания крови.
    9220 руб..
  • «BRCA - скрин» – профиль генетического исследования «Рак молочной железы и / или яичников», яичек предназначена для выявления мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы и / или яичников, яичек
    10 370 руб..
  • «ТОНО - скрин» –профиль генетического исследования «Артериальная гипертензия». Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к артериальной гипертензии.
    9220 руб..
  • «ИБС - скрин» – профиль генетического исследования «Ишемическая болезнь сердца», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к ишемической болезни сердца.
    9990 руб..
  • «ЛИПО - скрин - Б» – профиль генетического исследования «Липидный обмен, базовая панель», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с обменом липидов.
    9220 руб..
  • ЛИПО - скрин - Д» – профиль генетического исследования «Липидный обмен, дополнительный панель», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с обменом липидов.
    11 710 руб..
  • «ПЛАЗМО - скрин» – профиль генетического исследования «Плазменные факторы системы свертывания крови», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, кодирующих плазменные факторы системы свертывания крови.
    9220 руб..
  • «ФОЛАТ - скрин» – профиль генетического исследования «Фолатный цикл», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом.
    9220 руб..
  • «VEGFA / NOS3 - скрин» - профиль генетического исследования «Сосудистые факторы», предназначена для выявления генетических полиморфизмов, связанных с развитием сердечно - сосудистых заболеваний и их осложнений.
    9220 руб..
  • «ОСТЕО - скрин» – профиль генетического исследования «Остеопороз», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к остеопорозу.
    9990 руб..
  • «ДИАБЕТ - 1 - скрин» – профиль генетического исследования «Сахарный диабет 1 - го типа», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 1 - го типа.
    9220 руб..
  • «ДИАБЕТ - 2 - скрин» – профиль генетического исследования «Сахарный диабет 2 - го типа», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 - го типа.
    8450 руб..
  • «ДИАБЕТ - 2Д - скрин» – профиль генетического исследования «Сахарный диабет 2 - го типа, дополнительный панель», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 - го типа.
    9220 руб..
  • «АДИПО - скрин» – профиль генетического исследования «Ожирение», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к ожирению.
    8450 руб..
  • «КОЛО - скрин» – профиль генетического исследования «Болезнь Крона», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к болезни Крона.
    8830 руб..
  • «ФАРМА - скрин - 1» – профиль генетического исследования «I фаза биотрансформации, панель 1», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа
    11 140 руб..
  • "ФАРМА - скрин - 1б" - профиль генетического исследования «I фаза биотрансформации, панель 2», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа
    9220 руб..
  • «ФАРМА - скрин - 2а» – профиль генетического исследования «II фаза биотрансформации, панель 1», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа.
    9990 руб..
  • «ФАРМА - скрин - 2б» – профиль генетического исследования «II фаза биотрансформации, панель 2», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа.
    11 140 руб..
  • «ФАРМА - скрин - транспорт» – профиль генетического исследования «Транспорт лекарств», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа.
    9220 руб..
  • «ФАРМА - скрин - Варфарин» – профиль генетического исследования «Варфарин», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на расчет дозы варфарина
    11 140 руб..
  • «ФАРМА - скрин - Иматиниб» – профиль генетического исследования «Иматиниб», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с эффективностью терапии иматинибом.
    10 370 руб..
  • «CCR5del32 - скрин» – профиль генетического исследования «CCR5del32» предназначена для выявления делеционного полиморфизма в гене CCR5, влияющего на индивидуальные особенности иммунитета.
    5950 руб..
  • «СПОРТ - мио - скрин» – профиль генетического исследования «Структура мышц», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с индивидуальными морфологическими особенностями мышечной ткани и предрасположенностью к типу физическ
    8450 руб..
  • «СПОРТ - энерго - скрин» – профиль генетического исследования «Энергетический обмен», предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с индивидуальными особенностями энергетического обмена мышечной ткани и предрасположенностью
    10 370 руб..
  • Кариотипирование (с предоставлением фотографии)
    8640 руб..
  • Лаборатория ИНВИТРО
  • Молекулярно - генетическое исследование HLA - B27
    2570 руб..
  • Типирование по трём генам HLA II класса HLA II (7831)
    6820 руб..
  • Лаборатория ЮНИМ / Молекулярно - генетические исследования
  • Определение распространённых мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников
    10 080 руб..
  • Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR (ПЦР)
    11 520 руб..
  • Определение мутаций KRAS 2 - 3 экзона гена при колоректальном раке
    14 370 руб..
  • Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF
    10 660 руб..
  • Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена NRAS
    14 110 руб..
  • Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS
    18 150 руб..
  • Определение мутаций во 2, 3 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF
    19 010 руб..
  • Определение мутаций 15 экзона гена BRAF и 11, 13, 17 экзонах гена с - KIT при меланоме
    22 470 руб..
  • Определение мутаций 15 экзона BRAF, 2 - 3 экзонов NRAS и 11, 13, 17 экзонах с - KIT при меланоме
    25 630 руб..
  • Определение микросателитной нестабильности (MSI) при колоректальном раке
    18 430 руб..
  • Определение амплификации HER2 / neu при раке молочной железы и желудка (FISH)
    31 320 руб..
  • Определение перестройки ALK при раке легкого
    25 060 руб..
  • Определение перестройки ROS1 при лимфоме
    25 060 руб..
  • Определение амплификации гена MDM2 при саркоме
    25 060 руб..
  • Определение амплификации HER2 / neu гена методом CISH при раке молочной железы и желудка
    20 800 руб..
  • Лаборатория Лабквест / Комплексное исследование на выявление возбудителей инфекций мочеполовой системы
  • Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин (Андрофлор - 16): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis
    3300 руб..
  • Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин, расширенное (Андрофлор - 24): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. / Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis
    4400 руб..
  • Лаборатория Лабквест / Исследования генетических полиморфизмов, мутаций и микроделеций
  • Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ((HLA B*5701)
    1230 руб..
  • Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В
    1720 руб..
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
    2010 руб..
  • Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
    3360 руб..
  • Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA) 5 / 6 / 7 / 8
    2450 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (K23E, C>T); PPARG (P12A, C>G); TCF7L2 (IVS3, C>T); TCF7L2 (IVS4, G>T)
    3430 руб..
  • Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455, G>A), SERPINE1 (– 675, 5G>4G)
    3280 руб..
  • Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( - 5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G)
    3440 руб..
  • Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A, A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G)
    3240 руб..
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A); AGT (T207M, C>T); AGT (M268T, T>C); AGTR1 (A1666C, A>C); NOS3 (D298E, T>G)
    3800 руб..
  • Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (- 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
    3530 руб..
  • Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
    4150 руб..
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), LCT (- 13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI) )
    4150 руб..
  • Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
    4650 руб..
  • Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1 - 1639 / 3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6
    3670 руб..
  • Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика.
    10 950 руб..
  • Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика.
    8740 руб..
  • Генетически обусловленная непереносимость лактозы.
    2870 руб..
  • Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности.
    8870 руб..
  • Выявление аллеля гена главного комплекса гистосовместимости HLA - В27
    3000 руб..
  • Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (- 455 C>T), APOС3 (- 482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G)
    11 800 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A)
    5610 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A / 2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T)
    6180 руб..
  • Генетическая предрасположенность к колоректальному раку. Пиросеквенирование. Исследование полиморфизмов в генах (10 полиморфизмов): ApoE (*E2, *E3, *E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon), ApoE (*E2, *E3, *E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), EPHX1 (Tyr113His; Y113H), EPHX1 (His139Arg; A416G), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V), MTHFR (A1298C; Glu429Ala; E429A), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), VDR (b / B; Bsml Polymorphism). Интерпретация результата врачом генетиком.
    16 100 руб..
  • Генетическая предрасположенность к тромбофилиям. Пиросеквенирование. Исследование полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов): F2 (G20210A; *97G>A; Ex14 - 1G>A), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), F7 (G10976A; Arg353Gln), F13A1 (G>T; Val34Leu), SERPINE1 (4G / 5G; PAI1: 4G / 5G; Ins / Del G; - 675 4G / 5G; Ins / Del(G) ), FGB (- 455G>A), ITGA2 (C807T; 807C>T; Phe253), ITGB3 (PIA1 / PIA2; Leu33Pro; T1565C). Интерпретация результата врачом генетиком.
    13 110 руб..
  • Генетическая предрасположенность к тромбофилии (риск развития гестозов, преэклампсии - развернутый). Пиросеквенирование. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (16 полиморфизмов): F2 (G20210A; *97G>A; Ex14 - 1G>A), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), F7 (G10976A; Arg353Gln), SERPINE1 (4G / 5G; PAI1: 4G / 5G; Ins / Del G; - 675 4G / 5G; Ins / Del(G) ), FGB (G - 455A; G - 467A), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V; 677C>T; C655T) (A1298C; Glu429Ala; E429A), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), ITGA2 (C807T; 807C>T; Phe253), ITGB3 (PIA1 / PIA2; Leu33Pro; T1565C), AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ACE (Ins / Del, Intron 16; 289bp Alu - Ins / Del), NOS3 (Glu298Asp; E298D; G894T; 894G>T), ESR1 (XbaI Polymorphism; A - 351G; IVS1 - 351A>G), ESR1 (PvuII Polymorphism; T - 397C; - 397T>C). Интерпретация результата врачом генетиком.
    25 090 руб..
  • Болезнь Крона. Пиросеквенирование. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2 - 3 (A>G), PTPN2 (T>G). Интерпретация результата врачом генетиком.
    7120 руб..
  • Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)
    5620 руб..
  • HLA - типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.)
    6560 руб..
  • HLA - типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара)
    13 110 руб..
  • Анализ полиморфизмов гена стероид - 21 - гидролаза (CYP21) (адреногенитальный синдром). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CYP21A2: CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L; Val282Leu), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3; 3 exon deletions), CYP21A2 (CYP21A2*9; A / C655G), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*7; 30 kb deletion including 3' of CYP21A1P and 5' of CYP21A2). Интерпретация результата врачом генетиком.
    14 690 руб..
  • Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (19 точек): CFTR (TG - repeats; CFTR(TG) m(T) n); CFTR (F508Del; delta508; Delta F508); CFTR (Arg117His; R117H); CFTR (Trp128Ter; W1282X); CFTR (Del_Ile507; Delta I507; Del_I507; Ile507Del_Ile); CFTR (1677DelTA; 2 - bp Del, 1677TA); CFTR (2143DelT; Leu671Terf); CFTR (3821DelT; 3821 - 3823DelT); CFTR (Gly542Ter; G542X); CFTR (Asn1303Lys; N1303K); CFTR (L138Ins; 412_413InsACT; Leu137_Leu138InsThr); CFTR (Arg334Trp; R334W); CFTR (3849 + 10kbC>T; 3849 + 10KB, C - T); CFTR (21 - KB Del; CFTRdel2, 3(21kb) ); CFTR (394DelTT; 2 - bp Del, 394TT); CFTR (2184InsA); CFTR (IVS8AS, 5T VARIANT; CFTR(TG) m(T) n; IVS8 1210 - 12T5_9); CFTR (3689_3690insT; 3821_3822InsT); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D). Интерпретация результата врачом генетиком.
    20 600 руб..
  • Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del; delta508; (Delta F508); CFTR (21 - KB Del; CFTRdel2, 3 (21kb) ); CFTR (2143DelT; (Leu671Terfs); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D); CFTR (Trp128Ter; W1282X). Интерпретация результата врачом генетиком.
    7120 руб..
  • Лаборатория Лабквест / Заключение врача - генетика (врач - генетик описывает результат после готовности генетического исследования)
  • Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови».
    920 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Наследственный рак молочной железы и яичников».
    920 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Синдром Жильбера»
    960 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль».
    920 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Плазменные факторы системы свертывания крови»
    920 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Агрегационные факторы системы свертывания крови»
    920 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Фолатный цикл»
    920 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии».
    920 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»
    1010 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца»
    1010 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу»
    1010 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"
    1010 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
    1010 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
    1010 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза»
    1030 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа»
    1030 руб..
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль»
    1030 руб..
  • Лаборатория Лабквест / Цитогенетические исследования (в случае несоответствующего качества либо количества материала, данное исследование может быть дополнено
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    8840 руб..
  • Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности
    18 490 руб..
  • Лаборатория Лабквест / Молекулярно - цитогенетические исследования (fish)
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13, 18, 21, X, Y хромосом
    26 470 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11. 2)
    11 850 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера - Вилли / Ангельмана (15q11 - q13)
    11 850 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY / X
    11 850 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа - Хиршхорна (4p16. 3)
    12 180 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома "кошачьего крика" (5p15. 2)
    11 850 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y(q12) )
    11 850 руб..
  • Возбудители шигеллеза (Anti - Shigella sonnei, РПГА), профосмотр
    370 руб..
  • Метгемоглобин (MetHb) в крови
    930 руб..
  • Карбоксигемоглобин (HbCO) в крови
    930 руб..
  • Посев на патогенную кишечную флору (шигеллы, сальмонеллы) без определением чувствительности к антимикробным препаратам, профосмотр
    260 руб..
  • Посев на золотистый стафилококк (S. aureus) без чувствительности, профосмотр
    130 руб..
  • Брюшной тиф (РА), профосмотр
    150 руб..
  • Бруцеллез (скрининг), профосмотр
    300 руб..
  • Лаборатория Лабквест / Для женщин
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)
    2220 руб..
  • Лаборатория стволовых клеток
  • Первичная медико - генетическая консультация (г. Москва и г. Санкт - Петербург)
    3200 руб..
  • Повторная медико - генетическая консультация (г. Москва и г. Санкт - Петербург)
    2560 руб..
  • Этноген: поиск мутаций и полиморфизмов по расширенному перечню частых моногенных заболеваний РФ и ряда широко распространённых м
    31 200 руб..
  • Этноген Нео: поиск мутаций и полиморфизмов по расширенному перечню частых моногенных заболеваний РФ и ряда широко распространённ
    37 600 руб..
  • Prenetix – неинвазивная пренатальная диагностика плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.). (Внимание! Усл
    44 000 руб..
  • Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения PGD цикла) — пренатальная диагностика
    24 000 руб..
  • Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения PGD цикла) — постнатальная диагностика
    16 000 руб..
  • Медико - генетическая консультация по подбору донора с использованием расширенной информации о донорах (без выдачи подобранной виа
    3200 руб..
  • Поиск частых мутаций в генах четырёх наиболее частых заболеваний РФ (муковисцидоз, фенилкетонурия, проксимальная спинальная амио
    13 620 руб..
  • Расширенный поиск носительства частых наследственых заболеваний (гены CFTR, PAH, SMN1, GJB2, UGT1A1, LCT) (1 чел.)
    15 640 руб..
  • Муковисцидоз: поиск наиболее частых мутаций в гене CFTR (22 шт.) (1 чел.)
    6620 руб..
  • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB2 (CX26) (1 чел.)
    4600 руб..
  • Фенилкетонурия: расширенный поиск наиболее частых мутаций в гене PAH (17 шт) (1 чел.)
    10 670 руб..
  • Анализ кариотипа (1 чел.)
    7360 руб..
  • Хромосомный микроматричный анализ (таргетный - разрешение от 1 000 000 п. н.)
    43 240 руб..
  • Хромосомный микроматричный анализ (стандартный - разрешение от 200 000 п. н.)
    46 000 руб..
  • Анеуплоидии: поиск анеуплоидий по хромосомам 13, 18, 21, X, Y (1 чел.)
    5340 руб..
  • Анеуплоидии: поиск анеуплоидий по хромосомам 13, 18, 21, X, Y у плода
    6070 руб..
  • Синдром Дауна: поиск трисомии по хромосоме 21 (1 чел.)
    5340 руб..
  • Синдром Дауна: поиск трисомии по хромосоме 21 (синдрома Дауна) у плода
    6070 руб..
  • Синдром Клайнфельтера: анализ числа половых хромосом в геноме (1 чел.)
    5340 руб..
  • Синдром Клайнфельтера: анализ числа половых хромосом в геноме плода
    6070 руб..
  • Синдром Патау: поиск трисомии по хромосоме 13 (1 чел.)
    5340 руб..
  • Синдром Патау: поиск трисомии по хромосоме 13 (синдром Патау) у плода
    6070 руб..
  • Синдром Шерешевского - Тернера: анализ числа половых хромосом в геноме (1 чел.)
    5340 руб..
  • Синдром Шерешевского - Тернера: анализ числа половых хромосом в геноме плода
    6070 руб..
  • Синдром Эдвардса: поиск трисомии по хромосоме 18 (1 чел.)
    5340 руб..
  • Синдром Эдвардса: поиск трисомии по хромосоме 18 (синдром Эдвардса) у плода
    6070 руб..
  • Семейные случаи рака молочной железы / яичников: поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBS1 (1 чел.)
    6620 руб..
  • Семейный медуллярный рак щитовидной железы: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET (1чел.)
    13 800 руб..
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН
    6440 руб..
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск мутаций в экзонах 13, 14 гена RET при МЭН2А (1 чел.)
    6440 руб..
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В (1 чел.)
    4600 руб..
  • Х - сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо): поиск мутаций в гене SH2D1A (1 чел.)
    11 040 руб..
  • Олиго - и азооспермия: анализ микроделеций локуса AZF Y - хромосомы (1 чел.)
    3130 руб..
  • Олиго - и азооспермия: поиск микроделеций Y - хромосомы, включая частичные (1чел.)
    5890 руб..
  • Олиго - и азооспермия: анализ частичных микроделеций Y - хромосомы (1чел.)
    3310 руб..
  • Генетические факторы мужского бесплодия (расширенная панель): анализ числа (CAG) - повторов в гене андрогенового рецептора (AR), ч
    10 120 руб..
  • Генетические факторы мужского бесплодия: поиск частых мутаций в гене CFTR при бесплодии(22шт. + IVS8TT) (1 чел.)
    6620 руб..
  • Генетические факторы мужского бесплодия: анализ числа половых хромосом в геноме (1 чел.)
    5340 руб..
  • HLA - типирование: типирование по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.)
    4970 руб..
  • HLA - типирование: типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (2 чел.)
    9940 руб..
  • Ожирение: поиск мутаций в гене лептина LEP (1 чел.)
    6440 руб..
  • Ожирение: поиск мутаций в гене POMC (1 чел.)
    9200 руб..
  • Ожирение: поиск мутаций в гене рецептора меланокортина MC4R (1 чел.)
    6440 руб..
  • Эффективность терапии онкологических заболеваний ингибиторами ТД EGFR (Гефитиниб и Эрлотиниб): анализ мутаций гена EGFR (29 мут
    11 040 руб..
  • Эффективность терапии онкологических заболеваний препаратами интерлейкина - 2: анализ мутации V600E гена BRAF.
    9200 руб..
  • Лаборатория Хромолаб / Аминокислоты и органические кислоты
  • Аминокислоты и ацилкарнитины - скрининговое полуколичественное исследование для выявления лабораторных признаков наследственных болезней обмена у новорожденных и детей до 2 - х лет (26 показателей): аланин (Ala), аргинин (Arg), аспарагиновая кислота (Asp), валин (Val), глицин (Gly), глутаминовая кислота (Glu), лейцин (Leu), метионин (Met), орнитин (Orn), пролин (Pro), тирозин (Tyr), фенилаланин (Phe), цитруллин (Cit), свободный карнитин (C0), ацетилкарнитин (C2), пропионилкарнитин (C3), бутирилкарнитин (C4), изовалерилкарнитин (C5), глутарилкарнитин (C5DC), гексаноилкарнитин (C6), октаноилкарнитин (C8), деканоилкарнитин (C10), додеканоилкарнитин (C12), тетрадеканоилкарнитин (C14), гексадеканоилкарнитин (C16), стеароилкарнитин (C18)
    5760 руб..
  • Лаборатория ГеноТехнология / Цитогенетика, fish
  • Стандартное цитогенетическое исследование (гематология, онкология, бесплодие, невынашиваемость беременности)
    8010 руб..
  • Лаборатория ГеноТехнология / FISH - исследования, маркеры (зонды)
  • FISH с цельнохромосомной пробой, за 1 хромосому
    9540 руб..
  • за каждую дополнительную хромосому
    720 руб..
  • Лаборатория ГеноТехнология / Наследственные гематологические заболевания
  • Определение основных мутаций гена глюкоцереброзидазы (болезнь Гоше)
    7650 руб..
  • Определение основных мутаций гена АТР7В (болезнь Коновалова - Вильсона)
    7380 руб..
  • Альфа талассемия (делеции в системе альфа - глобиновых генов)
    8100 руб..
  • Бета талассемия (анализ полной первичной последовательности структуры аномального гена бета - глобина для выявления мутаций)
    8100 руб..
  • Болезнь Жильбера (UGT1A1 (уридиндифосфатглюкуронидаза 1) )
    8460 руб..
  • EPO - R (Семейный эритроцитоз 1 типа; OMIM 133100)
    16 380 руб..
  • VHL (Семейный эритроцитоз 2 типа; OMIM 263400 (чувашский или VHL - зависимая полицитемия)
    8820 руб..
  • PHD2 (EGLN1) (Cсемейный эритроцитоз 3 типа; OMIM 609820)
    8820 руб..
  • 5' - UTR область THPO (Семейный тромбоцитоз)
    8820 руб..
  • MPL (S505N) (Семейный тромбоцитоз)
    8820 руб..
  • H63D; S65С; C282Y (Основные мутации гена HFE (гемохроматоз) )
    3780 руб..
  • Определение основных мутаций гена FGFR3 (наследственная ахондроплазия)
    7650 руб..
  • Определение мутаций в гене Т - клеточного иммунного регулятора 1 (TCIRG1) (остеопетроз)
    7650 руб..
  • Лаборатория ГеноТехнология / Выявление активирующих мутаций, определяющих чувствительность к таргетной терапии, в том числе при раке легких и толстого кишечника
  • Определение мутаций 2 - 3 экзона гена KRAS при колоректальном раке (резистентность к препаратам - ингибиторам BRAF (vemurafenib) )
    8280 руб..
  • Определение мутации гена BRAF V600E (чувствительность к препаратам - ингибиторам BRAF (vemurafenib) )
    5220 руб..
  • Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF (в том числе BRAF V600E) (чувствительность к препаратам - ингибиторам BRAF (vemurafenib) )
    9900 руб..
  • Лаборатория ГеноТехнология / Гематология. Молекулярная диагностика
  • Определение мутаций в гене BCR - ABL варианта р210, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ
    8280 руб..
  • Определение мутаций в гене BCR - ABL варианта р190, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ
    8280 руб..
  • Определение мутаций в гене BCR - ABL варианта р230, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназ
    8280 руб..
  • Определение мутаций в гене IDH1
    8100 руб..
  • Определение мутаций в гене IDH2
    8100 руб..
  • Мутация (G322A) гена, кодирующего белок PSMB5, являющийся частью протеосомы, с которой взаимодействует Бортезомиб (резистентность к Бортезомибу - Велкейду)
    8100 руб..
  • Мутационный статус генов тяжелых цепей Ig (включает определение В - клет. клональности)
    10 800 руб..
  • Определение мутации D816V гена c - KIT - мастоцитоз
    6390 руб..
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak - 2 киназы
    4860 руб..
  • Определение мутаций в гене Mpl - 1, приводящим к заменам в 515 положении белка MPL
    5220 руб..
  • Определение профиля мутаций V617F в 14 экзоне и делеций в 12 экзоне гена Jak - 2 киназы, мутаций в гене Mpl - 1
    9360 руб..
  • Определение основных мутаций в 9 экзоне гена кальретикулина CALR.
    8640 руб..
  • Определение профиля мутаций: мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak - 2 киназы, мутации в гене Mpl - 1 и мутации в 9 экзоне гена кальретикулина CALR
    10 080 руб..
  • Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина) методом секвенирования
    8100 руб..
  • Определение мутации А в гене NPM1 (нуклеофазмина)
    5220 руб..
  • Определение мутаций в гене CEBPA
    8100 руб..
  • Определение мутаций в гене MYD88(L265P) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу)
    8280 руб..
  • Определение мутаций в гене CXCR4 WT / WHIM(S338X) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу)
    8280 руб..
  • Определение мутаций в гене TP53 (Опухолевый протеин P53 / tumor protein p53), 5, 6, 7, 8 экзоны
    8280 руб..
  • Определение мутаций в гене EZH2
    40 320 руб..
  • Определение мутаций в гене ASXL1
    12 060 руб..
  • Определение мутаций в гене TET2
    30 240 руб..
  • Определение мутаций в гене RUNX1
    26 190 руб..
  • Определение мутаций в гене SRSF2
    3870 руб..
  • Определение мутаций в гене SF3B1
    5400 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Пирсинг
Стоматология
Хирургия
Чистка лица
Эпиляция и депиляция
Онлайн консультации